臨床開発

臨床開発戦略における確度を高める

信頼性の高いグローバルインテリジェンスで戦略的臨床決定を迅速化し、臨床開発戦略とポートフォリオに関するより優れた決定を行うための識見を提供します

 

有効性実証の可能性を最大化し、患者集団を定義する

フェーズⅡ/Ⅲ試験の半分以上が有効性の問題のために失敗しており、厳密に定義された臨床デザインが重要となっています。 平均の試験期間が伸び続け、複雑さが増すにつれて、治療効果、毒性、疾患に対するバイオマーカー戦略を明確に定義して最も有利なエンドポイントとともに使用し、患者の分類および選択基準において強い論理的根拠を持つ必要性が高まっています。 有効性実証の可能性を最大化し、かつ有害事象の管理を実現するには、過去の試験結果から得られた情報を統合する必要があります。 先行研究を特定し、関連するすべての過去および現行の試験で使用されているプロトコルを確認することが、お客様の臨床開発戦略の決定に重要です。当社の臨床試験に関するインテリジェンス とサービス は、十分な情報に基づいた、強固な臨床開発戦略を構築する上で役立ちます。

 

トランスレーショナルサイエンスを加速する

Centers for Medical Research(CMR)のデータによると、臨床試験段階に入った薬剤のうち、上市されるものはその10分の1に満たないことが示されています。 この割合を早期にわずかでも改善することで、開発成功の可能性が高まり、利益に大きな影響をもたらします。

新しいターゲットを迅速に特定し、優先順位を付けるとともに、 より高い成功率を目指して治療上差別化された治療法を検証、開発、ベンチマークするためのソリューションを提供しています。

 

商業化をめざす臨床試験、プログラム、競合他社、パートナーをモニターする

ビジネスの成功には、関連する市場活動を特定、追跡、評価することが必要です。 研究分野における臨床試験、プログラム、企業を特定し、包括的な分析を実施するとともに、タイムリーな最新情報の取得が必要です。 アセットの潜在的な価値を最大化し、機会損失のリスクを低減するために、 関連する臨床試験の状況を包括的に把握し、多数の正確な商業的および科学的パラメータを使用して、臨床試験を特定、分析できるようにする必要があります。当社の 臨床試験に関するインテリジェンス とサービス は、絶えず変化する臨床の世界をお客様が着実に進んでいくことに役立ちます。

 

患者の登録に伴うリスクを軽減

臨床試験のコストの増加により、臨床試験を実施する国や医療機関の選択において、患者登録を含む複数のパラメータのバランスを取る必要性が高まっています。この傾向は試験デザインの複雑性が増し、あらゆる試験対象の治療に応じて患者集団がより厳密に定義されることによって増大します。医療機関、登録期間、登録率に関する情報で試験のフィージビリティスタディを強化し、当社独自の臨床R&D ベンチマークと組み合わせることで、既存のポートフォリオのパフォーマンスを確実に把握することができます。

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